SALUD POR DERECHO FIRMA DOS CARTAS JUNTO A NUMEROSAS ORGANIZACIONES EN EL MARCO DE DOS IMPORTANTES PROCESOS SOBRE ACCESO A MEDICAMENTOS E I+D: MERCOSUR Y HORIZONTE 2020.
El Mercado Común del Sur (MERCOSUR) es un proceso de integración regional en América Latina que tiene como objetivo principal propiciar un espacio común que genere oportunidades comerciales e inversiones. Con las negociaciones con la Unión Europea (UE) casi terminadas, existen preocupaciones crecientes entre activistas por la salud pública, organizaciones de pacientes y consumidores/as y otras partes interesadas, tanto en Europa como las Américas, sobre el impacto que algunas de las disposiciones supuestamente presentadas por la Comisión Europea (CE) podrían tener en el acceso a medicamentos.
Pese a que la CE ha declarado que no buscarían medidas de protección de propiedad intelectual que fueran más allá de lo acordado en el Acuerdo de Aspectos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC), el capítulo de Derechos de Propiedad Intelectual del texto de negociación publicado en noviembre 2016 incluía demandas tales como la extensión de los términos de protección de patentes o la exclusividad de datos de prueba, entre otras.
Teniendo en cuenta las posibles implicaciones para la vida y el bienestar de millones de personas, organizaciones de todo el mundo hemos redactado una carta dirigida a los negociadores para exigir a las partes diferentes medidas relacionadas o con implicaciones sobre la salud pública, propiedad intelectual, regulación de precios, selección de formulario terapéutico y adquisición pública de medicamentos.
Además, la semana pasada conocimos las últimas conclusiones del Consejo de la Unión Europea sobre Horizonte 2020, el programa de I+D+i de la UE. Además de clasificarlo como “esencial para el crecimiento económico y la inclusión social”, el Consejo asegura, por ejemplo, que los partenariados de I+D deben basarse en los principios de valor añadido, transparencia, apertura e impacto” o que la Open Science (ciencia abierta y colaborativa) tiene “un rol crucial en impulsar el impacto y la transparencia de la I+D, y en unir a la sociedad y la ciencia”.
Un paso adelante, sin duda, pese a que diversas organizaciones mostramos aún preocupación puesto que no vemos que los criterios de interés público estén suficientemente promovidos en la Unión Europea y sus futuros programas de I+D. Por eso hemos escrito esta carta, celebrando los avances conseguidos y pidiendo a diferentes comisionados, entre otras medidas, el retorno de la inversión pública en la I+D biomédica de cara a la próxima propuesta de la Comisión de cara al FP9, el futuro H2020.
